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Bydureon

Nombre genérico: exenatida (ex EN a tide)
Nombres de marca: Bydureon

¿Qué es Bydureon?

Bydureon es un medicamento para la diabetes inyectable de liberación prolongada que ayuda a controlar los niveles de azúcar en la sangre. Este medicamento ayuda a su páncreas a producir insulina de manera más eficiente. Bydureon es una forma de exenatida de acción prolongada.

Bydureon se usa junto con dieta y ejercicio para mejorar el control del azúcar en la sangre en adultos con diabetes tipo 2 . Este medicamento no es para tratar la diabetes tipo 1.

Esta guía de medicamentos brinda información sobre la Bydureon marca de exenatida. Byetta es otra marca de exenatida que no está cubierta en esta guía de medicamentos.

Información importante

No debe usar Bydureon si tiene una enfermedad renal grave (o si está en diálisis), una digestión más lenta, cetoacidosis diabética, antecedentes personales o familiares de cáncer de tiroides, o si tiene un tipo de cáncer llamado neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2).

Deje de usar Bydureon y llame a su médico de inmediato si tiene dolor severo en la parte superior del estómago que se extiende hacia la espalda, con náuseas, vómitos y ritmo cardíaco acelerado. Estos podrían ser síntomas de pancreatitis.

No use Bydureon para tratar la diabetes tipo 1, o si se encuentra en un estado de cetoacidosis diabética (llame a su médico para recibir tratamiento con insulina).

Bydureon is an extended-release form of exenatide administered as an injection once every seven days. The dose can be administered at any time of day, with or without meals. Follow your doctor's instructions.

Antes de tomar este medicamento

No use Bydureon si es alérgico a exenatide, o si tiene:

  • enfermedad renal grave (o si está en diálisis);

  • un trastorno estomacal grave que causa una digestión lenta; o

  • cetoacidosis diabética (llame a su médico para recibir tratamiento con insulina).

No debe usar Bydureon si tiene una antecedentes personales o familiares de cáncer de tiroides, o si tiene neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2, un cáncer que puede afectar la tiroides, la paratiroides y las glándulas suprarrenales).

Para asegurarse de que este medicamento sea seguro para usted, informe a su médico si tiene:

  • enfermedad renal o antecedentes de trasplante de riñón;

  • problemas con la digestión;

  • un historial de pancreatitis o cálculos biliares;

  • una historia de alcoholismo; o

  • un historial de triglicéridos altos (un tipo de grasa en la sangre).

En estudios en animales, Bydureon causó tumores tiroideos. Sin embargo, se usan dosis muy altas en estudios con animales. No se sabe si estos efectos ocurrirían en personas que usan dosis recomendadas para uso humano. Pregúntele a su médico sobre su riesgo personal.

No se sabe si Bydureon causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras usa este medicamento.

Si está embarazada, su nombre puede aparecer en un registro de embarazos. Esto es para rastrear el resultado del embarazo y para evaluar los efectos de Bydureon en el bebé.

No se sabe si exenatide pasa a la mama leche o si le puede hacer daño al bebé que está amamantando. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

Bydureon no está aprobado para su uso por menores de 18 años.

¿Cómo debo usar Bydureon?

Use Bydureon exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en su etiqueta de prescripción. No use este medicamento en cantidades mayores o menores o por más tiempo del recomendado.

Bydureon se inyecta debajo de la piel. Es posible que se le muestre cómo usar las inyecciones en casa. No se administre este medicamento si no comprende cómo usar la inyección y cómo deshacerse de las agujas y jeringas usadas.

Bydureon generalmente se inyecta una vez cada 7 días. Bydureon se puede usar con o sin alimentos y se puede administrar a cualquier hora del día. Siga las instrucciones de su médico. Puede cambiar su dosis semanal, pero no inyecte en su nuevo día de dosificación si han pasado menos de 3 días desde su última dosis.

Bydureon es un medicamento en polvo que debe mezclarse con un líquido ( diluyente) antes de usarlo. Debe aplicar la inyección inmediatamente después de mezclar. Si está usando las inyecciones en el hogar, asegúrese de entender cómo mezclar y almacenar el medicamento correctamente.

Su proveedor de atención le mostrará los mejores lugares en su cuerpo para inyectar Bydureon. Use un lugar diferente cada vez que administre una inyección. No inyecte en el mismo lugar dos veces seguidas.

Nivel bajo de azúcar en la sangre (hipoglucemia) puede ocurrirle a cualquiera que tenga diabetes. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, hambre, sudoración, irritabilidad, mareos, náuseas, ritmo cardíaco acelerado y sensación de ansiedad o temblores. Para tratar rápidamente el nivel bajo de azúcar en la sangre, siempre mantenga consigo una fuente de azúcar de acción rápida, como zumos de frutas, caramelos duros, galletas saladas, pasas de uva o refrescos sin dieta.

Su médico puede recetarle una emergencia de glucagón kit de inyección para usar en caso de que tenga hipoglucemia grave y no pueda comer ni beber. Asegúrese de que su familia y sus amigos más cercanos sepan cómo administrarle esta inyección en caso de emergencia.

Esté pendiente de los signos de niveles altos de azúcar en la sangre (hiperglucemia), como aumento de la sed o de la orina, visión borrosa, dolor de cabeza y cansancio .

Los niveles de azúcar en la sangre pueden verse afectados por el estrés, la enfermedad, la cirugía, el ejercicio, el consumo de alcohol o la omisión de las comidas. Pregúntele a su médico antes de cambiar su dosis o el horario de su medicamento.

Use una aguja y una jeringa desechables solo una vez. Siga las leyes estatales o locales sobre tirar agujas y jeringas usadas. Use un recipiente para desechar puntas "a prueba de pinchazos" (pregunte a su farmacéutico dónde obtener uno y cómo tirarlo). Mantenga este recipiente fuera del alcance de niños y mascotas.

Bydureon es solo parte de un programa de tratamiento completo que también puede incluir dieta, ejercicio, control de peso, pruebas regulares de azúcar en la sangre y atención médica especial. Siga muy de cerca las instrucciones de su médico.

Guarde este medicamento en su envase original. Refrigere y use hasta la fecha de vencimiento. Protéjalo de la luz.

No congele Bydureon y tire el medicamento si se ha congelado.

También puede almacenar Bydureon a temperatura ambiente durante hasta 4 semanas. || | 468

Read all patient information, medication guides, and instruction sheets provided to you. Ask your doctor or pharmacist if you have any questions.

Información de dosificación de Bydureon

Dosis habitual para adultos para la diabetes tipo 2:

Bydureon de liberación prolongada: || | 475
-Dose: 2 mg subcutaneously once every seven days; administer at any time of day, with or without meals
- Los pacientes pueden cambiar de exenatida de liberación inmediata a exenatida de liberación prolongada, aunque no es necesario el tratamiento previo con exenatida de liberación inmediata.
-For patients who do switch, discontinue immediate-release exenatide on initiation of extended-release; transient elevations in blood glucose may occur and generally improve within the first 2 weeks of initiation.

Comments:
-For patients concomitantly receiving a sulfonylurea, a lower dose of the sulfonylurea may be required to reduce the risk of hypoglycemia.

Use: As an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus

Dosage Information (comprehensive)

What happens if I miss a dose?

Use the missed dose as soon as you remember. Skip the missed dose if your next dose is less than 3 days away. Do not use extra medicine to make up the missed dose.

What happens if I overdose?

Seek emergency medical attention or call the Poison Help line at 1-800-222-1222.

Overdose can cause severe nausea and vomiting, or signs of low blood sugar (headache, hunger, irritability, dizziness, feeling shaky).

What should I avoid while taking Bydureon?

You should not use Bydureon together with insulin. Do not use Bydureon together with Byetta.

Avoid drinking alcohol. It can lower your blood sugar.

Bydureon side effects

Get emergency medical help if you have signs of an allergic reaction to Bydureon: hives; difficulty breathing; swelling of your face, lips, tongue, or throat.

Stop using this medicine and call your doctor at once if you have:

  • pain, itching, warmth, swelling, skin sores, blisters, skin changes, or a hard lump where the injection was given;

  • swelling in your neck or throat (enlarged thyroid), hoarse voice, trouble swallowing or breathing;

  • pancreatitis - severe pain in your upper stomach spreading to your back, nausea and vomiting, fast heart rate;

  • low blood sugar - headache, hunger, sweating, irritability, dizziness, fast heart rate, and feeling anxious or shaky; or

  • kidney problems - little or no urination, painful or difficult urination, swelling in your feet or ankles, feeling tired or short of breath.

Common Bydureon side effects may include:

  • indigestion, nausea, vomiting, diarrhea, constipation;

  • headache; or

  • itching or a small bump where an injection was given.

This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.

Side Effects (complete list)

What other drugs will affect Bydureon?

Bydureon can make it harder for your body to absorb other medicines you take by mouth. Tell your doctor about all medicines you use, and those you start or stop using. Other drugs may interact with exenatide, including prescription and over-the-counter medicines, vitamins, and herbal products. Not all possible interactions are listed in this medication guide.

Etiquetas

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Where can I get more information?

  • Your pharmacist can provide more information about Bydureon.
  • Remember, keep this and all other medicines out of the reach of children, never share your medicines with others, and use Bydureon only for the indication prescribed.
  • Disclaimer: Every effort has been made to ensure that the information provided by Cerner Multum, Inc. ('Multum') is accurate, up-to-date, and complete, but no guarantee is made to that effect. Drug information contained herein may be time sensitive. Multum information has been compiled for use by healthcare practitioners and consumers in the United States and therefore Multum does not warrant that uses outside of the United States are appropriate, unless specifically indicated otherwise. Multum's drug information does not endorse drugs, diagnose patients or recommend therapy. Multum's drug information is an informational resource designed to assist licensed healthcare practitioners in caring for their patients and/or to serve consumers viewing this service as a supplement to, and not a substitute for, the expertise, skill, knowledge and judgment of healthcare practitioners. The absence of a warning for a given drug or drug combination in no way should be construed to indicate that the drug or drug combination is safe, effective or appropriate for any given patient. Multum does not assume any responsibility for any aspect of healthcare administered with the aid of information Multum provides. The information contained herein is not intended to cover all possible uses, directions, precautions, warnings, drug interactions, allergic reactions, or adverse effects. If you have questions about the drugs you are taking, check with your doctor, nurse or pharmacist.

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