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Ondansetron

Nombre genérico: ondansetron (oral) (en DAN se tron)
Marca Nombres: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

¿Qué es ondansetron?

Ondansetron bloquea las acciones de sustancias químicas en el cuerpo que pueden provocar náuseas y vómitos.

Ondansetron se usa para prevenir las náuseas y los vómitos. que puede ser causado por cirugía, cáncer quimioterapia, o radiación tratamiento.

Ondansetron se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Información importante

No debe usar ondansetron si también está usando apomorfina (Apokyn).

No debe usar ondansetron si es alérgico a él o a medicamentos similares, como dolasetrón (Anzemet), granisetrón (Kytril) o palonosetrón (Aloxi).

Antes de tomar ondansetrón, informe a su médico si tiene una enfermedad hepática, o antecedentes personales o familiares del síndrome de QT largo.

Las tabletas de ondansetrón que se desintegran por vía oral pueden contener fenilalanina. Informe a su médico si tiene fenilcetonuria (PKU).

Los efectos secundarios graves del ondansetrón incluyen visión borrosa o pérdida temporal de la visión (que dura de solo unos pocos minutos a varias horas), ritmo cardíaco lento, dificultad para respirar, ansiedad , agitación, escalofríos, sensación de que podría desmayarse y orinar menos de lo normal o no orinar. Deje de tomar esta medicina y llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos efectos secundarios. Ondansetron puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce o hace algo que requiera que esté alerta.

Antes de tomar ondansetron

No debe usar ondansetron si:

  • usted también está usando apomorfina (Apokyn); o

  • usted es alérgico al ondansetrón o medicamentos similares (dolasetrón, granisetrón, palonosetrón).

Para asegurarse de que ondansetron es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene:

  • enfermedad hepática;

  • un desequilibrio electrolítico (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre);

  • insuficiencia cardíaca congestiva, latidos cardíacos lentos;

  • a personal or family history of long QT syndrome; or

  • una obstrucción en el tracto digestivo (estómago o intestinos).

No se espera que Ondansetron dañe al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada.

No se sabe si ondansetron pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

Ondansetron no está aprobado para su uso por menores de 4 años.

Las tabletas de ondansetrón que se desintegran por vía oral pueden contener fenilalanina. Informe a su médico si tiene fenilcetonuria (PKU).

¿Cómo debo tomar ondansetron?

Tome ondansetron exactamente como lo indique su médico. Siga todas las instrucciones en su etiqueta de prescripción. No tome este medicamento en cantidades mayores o menores, o por más tiempo del recomendado.

Ondansetron se puede tomar con o sin alimentos.

La primera dosis generalmente se toma antes del inicio de su tratamiento. cirugía, quimioterapia o radioterapia. Siga las instrucciones de dosificación de su médico con mucho cuidado.

Tome el ondansetron tableta regular con un vaso lleno de agua.

Para tomar la tableta que se disuelve oralmente (Zofran ODT):

  • Mantenga la tableta en su blíster hasta que esté listo para tomarla. Abra el paquete y retire la lámina. No empuje una tableta a través de la lámina o puede dañar la tableta.

  • Use las manos secas para sacar la tableta y colóquela en su boca.

  • No trague la tableta entera. Permita que se disuelva en su boca sin masticar.

  • Trague varias veces mientras la tableta se disuelve.

Para usar la película oral soluble ondansetrón (tira) (Zuplenz):

  • Keep the strip in the foil pouch until you are ready to use the medicine.

  • Con las manos secas, retire la tira y colóquela en su lengua. Comenzará a disolverse de inmediato.

  • No se trague la tira entera. Permita que se disuelva en su boca sin masticar.

  • Trague varias veces después de que la tira se disuelva. Si lo desea, puede beber líquido para ayudar a tragar la tira disuelta.

  • Lávese las manos después de usar Zuplenz.

Mida el medicamento líquido con la jeringa dosificadora provista, o con una dosis especial cuchara de medir o taza de medicina. Si no tiene un dispositivo de medición de dosis, solicite uno a su farmacéutico.

Almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad, el calor y la luz. Almacenar líquido medicamento en posición vertical.

Información de dosificación (integral)

¿Qué sucede si omito una dosis? || 488

Take the missed dose as soon as you remember. Skip the missed dose if it is almost time for your next scheduled dose. Do not take extra medicine to make up the missed dose.

¿Qué sucede si sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222 .

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir pérdida repentina de la visión, estreñimiento severo, sensación de mareo o desmayo.

¿Qué debo evitar al tomar ondansetron?

Ondansetron puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce o hace algo que requiera que esté alerta.

Efectos secundarios de ondansetrón

Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de un alérgico reacción al ondansetrón: sarpullido, urticaria; fiebre, escalofríos, dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

  • estreñimiento severo, dolor de estómago o hinchazón;

  • headache with chest pain and severe dizziness, fainting, fast or pounding heartbeats;

  • fast or pounding heartbeats;

  • ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);

  • niveles altos de serotonina en el cuerpo - agitación, alucinaciones, fiebre, ritmo cardíaco acelerado, reflejos hiperactivos, náuseas , vómitos, diarrea, pérdida de coordinación, desmayos.

  • high levels of serotonin in the body--agitation, hallucinations, fever, fast heart rate, overactive reflexes, nausea, vomiting, diarrhea, loss of coordination, fainting.

Los efectos secundarios comunes de ondansetrón pueden incluir:

  • diarrea o estreñimiento;

  • headache;

  • drowsiness; or

  • sensación de cansancio.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Efectos secundarios (lista completa)

Información de dosificación de ondansetrón

Dosis habitual en adultos de Ondansetrón para náuseas / vómitos - Inducida por quimioterapia:

Oral:
Quimioterapia contra el cáncer altamente emetógena (HEC):
-Dosis recomendada: 24 mg por vía oral 30 minutos antes del inicio de la HEC de un día (incluidas las dosis de cisplatino de 50 mg / m2 o más)

Quimioterapia moderadamente emetógena contra el cáncer (MEC):
- Dosis recomendada: 8 mg por vía oral dos veces al día, con la primera dosis administrada 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia y la dosis subsiguiente 8 horas después; luego 8 mg por vía oral 2 veces al día (cada 12 horas) durante 1 a 2 días después de completar la quimioterapia

Parenteral:
- Dosis recomendada: 0,15 mg / kg IV, con la primera dosis (perfundida durante 15 minutos) 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetógena y las dosis posteriores administradas 4 y 8 horas después de la primera dosis.
-Máxima dosis: 16 mg por dosis

Comentarios:
No se ha estudiado la administración de una sola dosis de dosis múltiples de 24 mg por vía oral para la HEC.
-La formulación de la inyección debe diluirse antes de la administración IV.

Usos:
-Prevención de náuseas y vómitos asociados con HEC o MEC
-Prevención de náuseas y vómitos asociados con ciclos iniciales y repetidos de quimioterapia emetogénica

Dosis adulta habitual de Ondansetron para náuseas / vómitos:

Oral:
Quimioterapia contra el cáncer altamente emetógena (HEC):
- Dosis recomendada: 24 mg por vía oral 30 minutos antes del inicio de la HEC de un día (incluidas las dosis de cisplatino de 50 mg / m2 o más)

Quimioterapia de cáncer moderadamente emetógena (MEC):
- Dosis recomendada: 8 mg por vía oral dos veces al día, con la primera dosis administrada 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia y la dosis subsiguiente 8 horas después; luego 8 mg por vía oral 2 veces al día (cada 12 horas) durante 1 a 2 días después de completar la quimioterapia

Parenteral:
- Dosis recomendada: 0,15 mg / kg IV, con la primera dosis (perfundida durante 15 minutos) 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetógena y las dosis posteriores administradas 4 y 8 horas después de la primera dosis.
-Máxima dosis: 16 mg por dosis

Comentarios:
No se ha estudiado la administración de dosis única de 24 mg por vía oral para la HEC.
-La formulación de inyección debe diluirse antes de la administración IV.

Usos:
-Prevención de náuseas y vómitos asociados con HEC o MEC
-Prevención de náuseas y vómitos asociados con ciclos iniciales y repetidos de quimioterapia emetógena

Dosis adulta habitual de Ondansetron para náuseas / vómitos - Posoperatorio:

Oral:
-Recommended dose: 16 mg orally 1 hour before the induction of anesthesia

Parenteral:
- Dosis recomendada: 4 mg IV (sin diluir) inmediatamente antes de la inducción de la anestesia o postoperatoriamente (náuseas y / o vómitos dentro de las 2 horas posteriores a la cirugía)
- Ruta alternativa: 4 mg IM (sin diluir)

Comentario:
-La administración de una segunda dosis no proporciona un control adicional de las náuseas y los vómitos.

Uso:
-Prevención de náuseas y vómitos posoperatorios

Dosis habitual en adultos para náuseas / vómitos - Inducida por radiación:

Dosis recomendada: 8 mg por vía oral 3 veces al día
- Irradiación total del cuerpo: 8 mg por vía oral de 1 a 2 horas antes de que cada fracción de radioterapia se administre cada día
- Radioterapia de fracción única y alta dosis en el abdomen: 8 mg por vía oral de 1 a 2 horas antes de la radioterapia, con dosis posteriores cada 8 horas después de la primera dosis durante 1 a 2 días después de la finalización de la radioterapia
- Radioterapia fraccionada diaria al abdomen: 8 mg por vía oral 1 a 2 horas antes de la radioterapia, con dosis posteriores cada 8 horas después de la primera dosis para cada día en que se administra radioterapia

Uso:
-Prevención de las náuseas y los vómitos asociados con la radioterapia, ya sea como irradiación corporal total, fracción única de dosis alta o fracciones diarias en el abdomen

Dosis pediátrica habitual para náuseas / vómitos postoperatorios:

Parenteral:
1 mes a 12 años:
Menos de 40 kg:
- Dosis recomendada: 0.1 mg / kg IV durante 2 a 5 minutos inmediatamente antes o después de la inducción de la anestesia o postoperatoriamente (náuseas y / o vómitos que ocurren poco después de la cirugía)

40 kg y más:
- Dosis recomendada: 4 mg IV durante 2 a 5 minutos inmediatamente antes o después de la inducción de la anestesia o postoperatoriamente (náuseas y / o vómitos que se producen poco después de la cirugía)

Uso:
-Prevención de náuseas y vómitos posoperatorios

Dosis pediátrica habitual para náuseas / vómitos - Inducida por quimioterapia:

Oral:
4 a 11 años:
- Dosis recomendada: 4 mg por vía oral 3 veces al día, con la primera dosis administrada 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia, y las dosis posteriores 4 y 8 horas después de la primera dosis; luego 4 mg por vía oral 3 veces al día (cada 8 horas) durante 1 a 2 días después de completar la quimioterapia || 645

12 years and older:
- Dosis recomendada: 8 mg por vía oral dos veces al día, con la primera dosis administrada 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia y la dosis subsiguiente 8 horas después; luego 8 mg por vía oral 2 veces al día (cada 12 horas) durante 1 a 2 días después de completar la quimioterapia

Parenteral:
6 meses a 18 años:
- Dosis recomendada: 0,15 mg / kg IV, con la primera dosis (perfundida durante 15 minutos) 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetógena, y las dosis posteriores administradas 4 y 8 horas después de la primera dosis
-Máxima dosis: 16 mg (por dosis)

Comentarios:
-La formulación de la inyección debe diluirse en 50 ml antes de la administración IV.
- Este medicamento debe usarse para prevenir las náuseas y los vómitos asociados con la quimioterapia moderadamente a altamente emetógena.

Usos:
-Prevención de náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia contra el cáncer moderadamente emetógena
-Prevención de náuseas y vómitos asociados con ciclos iniciales y repetidos de quimioterapia emetogénica

¿Qué otras drogas afectarán al ondansetrón?

Ondansetron puede causar un problema cardíaco grave, especialmente si usa ciertos medicamentos. al mismo tiempo, incluidos antibióticos, antidepresivos, medicamentos para el ritmo cardíaco, medicamentos antipsicóticos y medicamentos para tratar el cáncer, la malaria, el VIH o el SIDA. Dígale a su médico sobre todos los medicamentos que usa, y aquellos que comienza o deja de usar durante su tratamiento con ondansetrón.

Tomar ondansetron mientras usa ciertos otros medicamentos puede causar niveles altos de la serotonina se acumula en su cuerpo, una condición llamada "síndrome de serotonina" que puede ser fatal. Informe a su médico si también usa:

  • medicamento para tratar la depresión;

  • medicamento para tratar un trastorno psiquiátrico;

  • un medicamento narcótico (opioide); o

  • medicamento para prevenir las náuseas y los vómitos.

Esta lista no está completa y hay muchas otras drogas que pueden interactuar con ondansetron. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Proporcione una lista de todos sus medicamentos a cualquier proveedor de atención médica que lo atienda.

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¿Dónde puedo obtener más información?

  • Su farmacéutico puede proporcionar más información sobre ondansetron.
  • Recuerde, mantenga este y todos los otros medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otros, y use ondansetron solo para la indicación prescrita.
  • Descargo de responsabilidad: Se han realizado todos los esfuerzos para garantizar que la información proporcionada por Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, esté actualizada y esté completa, pero no se otorga ninguna garantía al respecto. La información sobre medicamentos aquí incluida puede ser sensible al tiempo. La información múltiple ha sido compilada para su uso por profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Multum no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información de medicamentos de Multum no promociona medicamentos, no diagnostica pacientes ni recomienda terapia. La información sobre medicamentos de Multum es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud con licencia a cuidar a sus pacientes y / o servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no como sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de los profesionales de la salud. La ausencia de una advertencia para una determinada combinación de medicamento o fármaco de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que la combinación de fármaco o fármaco es segura, efectiva o apropiada para cualquier paciente dado. Multum no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que brinda Multum. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, indicaciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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Date modified: November 03, 2016
Last reviewed: October 13, 2016

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